Naukowcy z uniwersytetu w Missouri odkryli, że skierowanie syntetycznej cząstki do konkretnego genu może być pomocne w leczeniu SMA.
W skrócie - chodzi o to, że ta terapia testowana na myszach pozwala na produkcję pełnowartościowego białka z genu SMN2. Testowane myszy żyły dłużej, poprawiały się ich funkcje ruchowe, zmniejszało się nasilenie choroby.
Oczywiście, ab syntetyczne RNA mogłoby być stosowane na ludziach, potrzebne są dalsze badania. Trwają jednak badania kliniczne nad podobnymi syntetycznymi RNA w ALS i chorobie Lou Gehringa.
To w telegraficznym skrócie, pełny artykuł zamieszczam poniżej.
Trwają te badania i trwają,....
i trwają....
i trwają....
Guidelines: Employ a Teddy Bear's Food working day and let every single toddler to create a common endure in a home office. https://imgur.com/a/wzknBAg http://fs9kl573b1.dip.jp https://imgur.com/a/TBbs7rr https://imgur.com/a/Xq32taj https://imgur.com/a/umORu47 https://imgur.com/a/eysoM4z http://krfelep4gq.dip.jp
OdpowiedzUsuń